發(fā)布時間：2024-02-19
邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，近日在國際頂級期刊 《JAMA Oncology》 （影響因子：28.4）在線發(fā)表了地舒單抗生物類似藥（MW032）III 期臨床研究成果，該研究首次通過 53 周、多中心、隨機、雙盲、原研藥對照的 III 期臨床試驗，全面系統(tǒng)的比較了 MW032 與原研藥在實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者中的有效性、安全性及群體藥代動力學(xué)的相似性。
該研究納入了 708 例實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者，隨機平均 (1:1) 分配至 MW032 組及原研藥組，每 4 周給藥一次直至 49 周。研究的主要終點為 13 周骨轉(zhuǎn)化指標(biāo)尿I型膠原交聯(lián) N 末端肽-肌酐比值 (uNTx/uCr) 較基線變化率，次要終點包括：5、13、25、37 及 53 周 uNTx/uCr 及血清骨堿性磷酸酶 (s-BALP) 較基線變化率；骨相關(guān)事件 (SREs) 發(fā)生率。 研究結(jié)果顯示，MW032 組及對照組的 13 周 uNTx/uCr 較基線變化率分別為 ?72.0% 及 ?72.7%，校正分層因素后，兩治療組之間最小二乘均數(shù)之差為 0.02，90% 置信區(qū)間（-0.04 至 0.09）包含在等效界值之內(nèi)。主要終點的敏感性分析、亞組分析及次要終點結(jié)果均證明兩治療組在有效性方面的相似性。
705 例受試者至少接受了 1 次給藥被納入安全性分析。MW032 組及對照組不良事件發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率及導(dǎo)致研究終止的不良事件發(fā)生率均相似。兩個治療組發(fā)生率最高的不良反應(yīng)分別為低鈣血癥、低磷血癥及高尿酸血癥，發(fā)生率均相似。研究對于免疫原性及群體藥代動力學(xué)均進行了相似性研究。 該研究成果全面系統(tǒng)的證明了 MW032 在實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者中使用的有效性、安全性及與原研藥的相似性。MW032 成功上市將增加患者的藥物可及性，降低患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，造福更多腫瘤患者。
